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• 蔗糖磷酸化酶(SP)測(cè)試盒的試劑組成和配制

  SP(EC2.4.1.7)要存在于微生物和植物中，裂解葡萄糖苷鍵，催化葡萄糖基轉(zhuǎn)移到果糖木糖半乳糖和鼠李糖等，合成相應(yīng)的葡萄糖基聚糖外，SP還能催化氫/醌合成熊果苷，具有美白效果，在化妝品工業(yè)中具有重要應(yīng)用。SP能夠以磷酸體，催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸酶催化6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用還原NADP+生成NADPH，導(dǎo)340nm光吸收值增測(cè)定340nm吸光度增速率，即可算SP活性。試劑組成和配制：提液液體100mL×1瓶，4℃保存緩沖液液體10mL×...
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  2023-06-30

• ATCC菌種應(yīng)用領(lǐng)域詳解

  ATCC是一個(gè)全球性的生物資源中心，提供了大量的細(xì)胞株、微生物菌株以及其他生物材料。ATCC菌種作為一種常用的實(shí)驗(yàn)生物材料，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、食品、化工等領(lǐng)域。ATCC菌種的主要作用是在生物研究和開發(fā)過(guò)程中提供可重復(fù)、可比較的試驗(yàn)條件。這些菌株具有良好的穩(wěn)定性和規(guī)范化的特點(diǎn)，可以被用于各種科學(xué)實(shí)驗(yàn)和技術(shù)應(yīng)用。A菌株還可以作為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保醫(yī)藥產(chǎn)品和食品安全的合規(guī)性。ATCC菌種應(yīng)用領(lǐng)域詳解:1.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué):在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中被廣泛應(yīng)用，例如染色體工程、癌癥治療、免疫學(xué)等...
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  2023-06-27

• 細(xì)胞培養(yǎng)廣泛應(yīng)用在多個(gè)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究中

  細(xì)胞培養(yǎng)基是一種人工制備的液體，含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子，可以提供適宜的環(huán)境來(lái)維持、增殖、分化和實(shí)驗(yàn)研究各類細(xì)胞。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中發(fā)揮著重要的作用，應(yīng)用廣泛，操作流程簡(jiǎn)便，但也需要注意一些關(guān)鍵的事項(xiàng)。細(xì)胞培養(yǎng)基作為一種特殊的人造液體，其最主要的功能在于提供適宜的環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子，滿足細(xì)胞生長(zhǎng)、分化及代謝的需要。其包含了多種有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物，如氨基酸、葡萄糖、維生素等物質(zhì)，同時(shí)也含有不同類型的生長(zhǎng)因子，如表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）...
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  2023-06-21

• 使用熒光PCR檢測(cè)試劑盒需要嚴(yán)格按照操作流程進(jìn)行操作

  熒光PCR檢測(cè)試劑盒是一種常用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的工具，可用于檢測(cè)特定DNA序列的存在和數(shù)量。主要的作用是幫助實(shí)驗(yàn)室研究人員對(duì)特定DNA序列進(jìn)行定量檢測(cè)。該試劑盒包含PCR反應(yīng)所需的所有物質(zhì)：引物、酶、緩沖液以及熒光探針等。在PCR反應(yīng)過(guò)程中，引物和模板DNA結(jié)合形成新的DNA鏈，而熒光探針則與這些新鏈結(jié)合并釋放出熒光信號(hào)。這樣，在PCR反應(yīng)結(jié)束后，可以通過(guò)熒光信號(hào)強(qiáng)度來(lái)確定特定DNA序列的存在和數(shù)量。熒光PCR檢測(cè)試劑盒的操作流程:首先，需要準(zhǔn)備反應(yīng)體系。這包括PCR反應(yīng)...
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  2023-06-13

• 熒光PCR檢測(cè)試劑盒存儲(chǔ)及使用注意事項(xiàng)

  熒光PCR檢測(cè)試劑盒是一種用于在PCR反應(yīng)中檢測(cè)特定DNA序列的試劑盒。這種試劑盒包括引物、熒光探針和緩沖液，它們的作用相互協(xié)同，實(shí)現(xiàn)PCR反應(yīng)的同時(shí)進(jìn)行熒光信號(hào)檢測(cè)。熒光PCR檢測(cè)試劑盒使用步驟:1.提取目標(biāo)DNA:從待檢測(cè)的樣品(如血、組織等)中提取目標(biāo)DNA,并加入PCR反應(yīng)管中。2.PCR反應(yīng)體系準(zhǔn)備:將PCR反應(yīng)體系中所需要的檢測(cè)試劑盒配制好，根據(jù)試劑盒說(shuō)明書加入引物、熒光探針及緩沖液等試劑，并混合均勻。3.反應(yīng)條件設(shè)定:根據(jù)待擴(kuò)增的DNA片段大小和設(shè)計(jì)的引物溫度，...
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  2023-06-06

• 熒光PCR檢測(cè)試劑盒的工作原理是什么？

  熒光PCR檢測(cè)試劑盒是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的工具，它可以快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)目標(biāo)DNA序列的存在與否。該試劑盒通常包括反應(yīng)體系所需的各種酶和試劑，以及熒光探針或熒光染料等熒光標(biāo)記物。有許多優(yōu)點(diǎn)，其中突出的是其高靈敏度和特異性。由于熒光信號(hào)可以被放大，因此即使目標(biāo)DNA只有極少量，也能夠被檢測(cè)到。此外，檢測(cè)試劑盒還可以檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)DNA序列，因此在同時(shí)篩查多種病原體時(shí)非常有用。熒光PCR檢測(cè)試劑盒的工作原理是利用PCR技術(shù)對(duì)目標(biāo)DNA進(jìn)行擴(kuò)增，并通過(guò)熒光信號(hào)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。...
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  2023-05-06

• 免疫組化問(wèn)題解答

  一.染色過(guò)強(qiáng)原因解決方法1.抗體濃度過(guò)高或孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)降低抗體滴度、抗體孵育時(shí)間：室溫1小時(shí)或4度過(guò)夜2.孵育溫度過(guò)高超過(guò)37度一般在室溫20-28度cDAB顯色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或濃度過(guò)高顯色時(shí)間不超過(guò)5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準(zhǔn)。二.非特異性背景染色原因解決方法1.操作過(guò)程中沖洗不充分每步?jīng)_洗3次每次5分鐘2.組織中含過(guò)氧化物酶未阻斷可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時(shí)間延長(zhǎng)3.組織中含內(nèi)原性生物素正常非免疫動(dòng)物血清再封閉4.血清蛋白封閉不充分延長(zhǎng)血清蛋白封閉時(shí)間。三.染色弱原因...
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  2023-04-03

• 細(xì)胞株和菌株【豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞】注意事項(xiàng)

  細(xì)胞株和菌株【豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞】注意事項(xiàng)：1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。2.無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保...
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  2023-03-29