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• 一文帶你了解快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè)前的準(zhǔn)備和使用步驟

  快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理是利用生物芯片的顯色原理,將已知抗原預(yù)先點(diǎn)樣于反應(yīng)板中央膜上，形成芯片點(diǎn)陣并保持活性穩(wěn)定。反應(yīng)板膜上的四種抗原與樣品中的相對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合而形成復(fù)合物，加入膠體金標(biāo)記物，則形成紅色的斑點(diǎn)。如果待檢血清中不含相應(yīng)抗體，則沒(méi)有斑點(diǎn)形成，只有對(duì)照質(zhì)控點(diǎn)；如果沒(méi)有任何斑點(diǎn)形成，則試劑已失效。具有簡(jiǎn)單、快速同時(shí)高通量檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)。檢測(cè)前，樣本、稀釋緩沖液、試劑和檢測(cè)卡必須恢復(fù)至室溫。檢測(cè)卡必須在即將使用前才可以從外包裝中取出，檢測(cè)卡一旦從外包裝中取出或被使用，則不可以...
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  2022-10-08

• 生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒好壞的辨別方法，大家可以來(lái)學(xué)習(xí)一下！

  生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)還是很多的，接下來(lái)帶你看一看：1.專一性強(qiáng)?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測(cè)的對(duì)象是抗原（或抗體），使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。2.樣品易保存。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。3.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定，還可用顯微鏡觀察。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測(cè)物的顯示...
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  2022-09-26

• 使用ELISA檢測(cè)試劑盒時(shí)需要遵守的問(wèn)題有很多？

  ELISA檢測(cè)試劑盒可實(shí)現(xiàn)多種分泌性蛋白（細(xì)胞因子、趨化因子、生長(zhǎng)因子等）的同時(shí)檢測(cè)和定量，對(duì)于生物系統(tǒng)的綜合研究而言具有寶貴價(jià)值。不但具有更優(yōu)的效率、速度和檢測(cè)范圍。采用多重檢測(cè)能降低每個(gè)靶標(biāo)結(jié)果的成本。ELISA檢測(cè)試劑盒的作用原理：1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，或是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；2.抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根...
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  2022-09-19

• 抗原修復(fù)方法

  抗原修復(fù)方法常用抗原修復(fù)液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復(fù)法切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或高檔繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來(lái)水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時(shí)間存在差異，須自行調(diào)整...
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  2022-09-13

• 柱式細(xì)菌RNA提取試劑盒在運(yùn)輸和保存過(guò)程中，有哪些需要我們注意的

  柱式細(xì)菌RNA提取試劑盒的特點(diǎn)：1.不使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。2.快速，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。3.研發(fā)成功基因組DNA清除柱技術(shù)確保有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.9～2.0，基本無(wú)DNA殘留，可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實(shí)驗(yàn)。運(yùn)輸及保存：本試劑盒在室溫儲(chǔ)存6個(gè)月不影響使用...
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  2022-09-09

• 你知道細(xì)胞*培養(yǎng)基的主要成分是什么嗎？

  細(xì)胞培養(yǎng)是大多數(shù)生物實(shí)驗(yàn)室遇到的基本實(shí)驗(yàn)，但不是簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞培養(yǎng)包含大學(xué)問(wèn)題。相信每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)者都遇到過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)的不良狀態(tài)。有時(shí)細(xì)胞狀態(tài)不好，不可能做轉(zhuǎn)染和藥物篩選等實(shí)驗(yàn)。影響細(xì)胞培養(yǎng)的因素很多，但第一個(gè)因素是選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)基。細(xì)胞*培養(yǎng)基是在體內(nèi)人工模擬動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境，在體外維持細(xì)胞存活和增殖的營(yíng)養(yǎng)基礎(chǔ)。其主要功能是為細(xì)胞提供合適的pH和滲透壓，以及細(xì)胞自身無(wú)法合成的各種營(yíng)養(yǎng)素。完整培養(yǎng)基是指添加了各種添加劑的培養(yǎng)基，包含培養(yǎng)基的所有成分，能夠滿足特定細(xì)胞生長(zhǎng)的需...
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  2022-09-09

• 是否所有核酸染料都有毒性？

  核酸染料對(duì)動(dòng)物和人的毒性由多方面決定。一是染料的膜通透性。EB被歸類為強(qiáng)誘變劑是由于其分子量較小，容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。而EB二聚體EthidiumHomodimer（EthD）嵌入DNA的能力比EB強(qiáng)上千倍，但毒性很小，就是由于其分子比EB大，不能透過(guò)細(xì)胞膜，所以毒性反而更低。SYBR系列染料雖然低毒，但由于一般都溶于DMSO（因?yàn)槿菀姿?，不能使用水溶液做溶劑）中，所以如果濺到皮膚表面，更容易進(jìn)入皮膚。二是染料是否容易被人體降解。比如EB在體外就很難降解，一旦進(jìn)入體內(nèi)能在人體內(nèi)...
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  2022-09-06

• 水通道蛋白elisa試劑盒檢測(cè)前后的工作都有什么？

  水通道蛋白elisa試劑盒采用天然抗體包被而成，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被樣本抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的樣本呈正相關(guān)。接下來(lái)帶大家看一看試劑盒檢測(cè)前后的工作。水通道蛋白elisa試劑盒檢測(cè)前準(zhǔn)備工作：1、請(qǐng)確保試劑盒在使用前已在室溫環(huán)境下回溫。2、核準(zhǔn)本次...
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  2022-09-05